FDA geeft eerste ebolavaccin voor volwassenen het groene licht
Gesundheitsnachrichten

FDA geeft eerste ebolavaccin voor volwassenen het groene licht

VRIJDAG 20 december 2019 (HealthDay-nieuws) – Het eerste ebolavaccin dat is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration is een injectie met één dosis, Ervebo genaamd.

Het vaccin van Merck & Co. is goedgekeurd om te beschermen tegen de Zaïre ebolavirus bij mensen van 18 jaar en ouder.

In de Verenigde Staten zijn ebola-infecties zeldzaam. Bevestigde gevallen betroffen mensen in andere landen die besmet raakten en vervolgens naar de Verenigde Staten reisden, of gezondheidswerkers die besmet waren tijdens de behandeling van ebolapatiënten, volgens de FDA.

"Hoewel het risico op ebola-virusziekten in de VS laag blijft, blijft de Amerikaanse regering zeer toegewijd aan het bestrijden van verwoestende ebola-uitbraken in Afrika, waaronder de huidige uitbraak in de Democratische Republiek Congo," zei Anna Abram, de plaatsvervangend commissaris van de FDA voor beleid, wetgeving en internationale zaken.

"De goedkeuring van vandaag is een belangrijke stap in onze voortdurende inspanningen om Ebola te bestrijden in nauwe coördinatie met onze partners in het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services, en onze internationale partners, zoals de Wereldgezondheidsorganisatie," voegde Abram toe aan een FDA nieuwsbericht.

Dr. Peter Marks, directeur van het FDA Centrum voor Biologische Evaluatie en Onderzoek, zei dat Ebola "een zeldzame maar ernstige en vaak dodelijke ziekte is die geen grenzen kent." Vaccinatie is essentieel voor het voorkomen en stoppen van ebola-uitbraken, voegde hij eraan toe.

"De goedkeuring van de FDA van Ervebo is een belangrijke stap vooruit in het helpen beschermen tegen de Zaïre ebolavirus evenals het bevorderen van de inspanningen van de Amerikaanse overheid op paraatheid, "zei Marks in het persbericht.

De op een na grootste ebola-uitbraak ter wereld is aan de gang in de Democratische Republiek Congo. De grootste uitbraak vond plaats van 2014 tot 2016 in de West-Afrikaanse landen Guinee, Liberia en Sierra Leone. Meer dan 28.000 mensen waren besmet en meer dan 11.000 stierven.

De FDA zei dat de goedkeuring van Ervebo wordt ondersteund door een studie die tijdens die uitbraak in Guinee is uitgevoerd, evenals studies in Liberia, Sierra Leone, Canada, Spanje en de Verenigde Staten. Ervebo bleek zeer effectief te zijn in het voorkomen van infecties bij mensen die aan het virus zijn blootgesteld.

De ziekte verspreidt zich door contact met lichaamsvloeistoffen en weefsels van geïnfecteerde mensen of dieren of met besmette oppervlakken. Vroege symptomen zijn koorts, vermoeidheid, spierpijn, hoofdpijn en keelpijn, gevolgd door braken, diarree, huiduitslag, verminderde nier- en leverfunctie en soms interne en externe bloedingen.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *